招聘岗位：

乐旷惠智医药招商经理

岗位职责：

1. 负责制定和执行医药产品招商战略，拓展新客户和市场份额。
2. 开发潜在客户，建立并维护与合作伙伴的紧密关系。
3. 进行市场分析，识别商机并制定相应招商计划。
4. 负责谈判合同条款，确保与客户达成双方满意的协议。
5. 协调内部资源，提供对客户需求的快速响应和支持。
6. 监测市场竞争态势，提供市场情报和竞争策略建议。
7. 定期报告招商进展和市场动态。

岗位要求：

1. 在医药行业或相关领域拥有成功的招商经验，至少拥有招商经理或相关职位经验。
2. 卓越的商业谈判和沟通技巧。
3. 具备市场分析和战略规划的能力。
4. 对医药行业市场有深刻的理解。
5. 本科或以上学历，医学、药学或相关专业。

我们提供有竞争力的薪资和福利待遇，以及良好的职业发展机会。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“招商经理申请”。


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招聘岗位：

乐旷惠智医药学术经理

岗位职责：

1. 负责制定和实施学术推广战略，加强与医学专业领域的合作。
2. 确保公司产品的学术信息准确、全面地传达给专业领域的医务人员。
3. 组织和参与学术研讨会、培训课程，提高公司在医学领域的声誉。
4. 协调与医学界专家的关系，建立长期战略性伙伴关系。
5. 提供医学专业领域的市场洞察，为公司产品研发提供建议。
6. 确保公司在学术传播方面的合规性。
 

岗位要求：

1. 医学、药学或相关领域的本科以上学历。
2. 在医药行业拥有丰富的学术推广和管理经验。
3. 出色的演讲和沟通能力，具备组织学术活动的经验。
4. 对医学领域的最新发展有深入了解，能够与专业医务人员深度沟通。
5. 良好的团队合作精神，能够协调公司内外部资源。
 

我们提供有竞争力的薪资和福利待遇，以及良好的职业发展机会。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“学术经理申请”。


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部门暂无招聘计划

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招聘岗位：

乐旷聚霖全国销售总监

岗位职责：

1. 制定并实施销售战略，达成公司销售目标。
2. 管理销售团队，激励团队成员实现个人及团队目标。
3. 建立和维护客户关系，提高客户满意度。
4. 分析市场趋势，制定相应的销售计划和策略。
5. 监控竞争对手，及时调整销售策略以保持市场领先地位。
6. 协调内部部门，确保销售活动的顺利进行。
7. 提供市场反馈，为产品改进和新产品开发提供建议。
 

岗位要求：

1. 医药销售领域经验丰富，具备成功的销售管理经验。
2. 出色的团队领导和协调能力。
3. 优秀的沟通和谈判技巧。
4. 对医药行业市场有深刻的理解和敏锐的市场洞察力。
5. 本科或以上学历，医学、药学或相关专业背景。

 

我们提供有竞争力的薪酬和福利，良好的职业发展机会以及积极向上的工作环境。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，并在邮件主题中注明“销售总监申请”。


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招聘岗位：

乐旷聚霖全国市场总监

岗位职责：

1. 制定并执行全面的市场营销战略，以推动公司产品在市场中的表现。
2. 领导市场团队，确保实现销售目标并提高品牌知名度。
3. 分析市场趋势，制定针对性的市场计划，拓展市场份额。
4. 确保市场活动的协调和执行，提高市场推广效果。
5. 与销售、研发和其他部门密切合作，推动新产品的成功上市。
6. 监测竞争对手，提供市场情报和策略建议。
7. 确保公司在医药市场中的合规性和声誉。

 

岗位要求：

1. 在医药行业拥有成功的市场管理经验，至少拥有市场总监或相关职位经验。
2. 卓越的领导和团队协作能力。
3. 出色的市场分析和战略规划技能。
4. 对医药行业的法规和市场趋势有深刻的理解。
5. 本科或以上学历，医学、药学或相关专业。

 

我们将为成功的候选人提供具有竞争力的薪资和福利待遇，以及广阔的职业发展机会。有意者请将简历发送至hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“市场总监申请”。

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招聘岗位：

乐旷聚霖医药准入专员

岗位职责：

1. 熟悉并负责医药产品各省的准入流程，确保符合相关法规和标准。
2. 跟踪并理解卫生、药品监管部门的政策法规变化，确保公司运作合法合规。
3. 编制、提交和管理相关注册文件，协调与监管机构的沟通。
4. 评估和解决可能影响准入的问题，确保产品的正常上市。
5. 协助制定公司产品的准入策略和计划。
6. 与内部团队合作，确保产品信息准确、完整，并满足规则要求。

 

岗位要求：

1. 在医药准入或相关领域有丰富经验，熟悉药品各省准入规则。
2. 出色的协调和沟通能力，能够与监管机构有效交流。
3. 对医药行业法规有深刻理解，保持对法规变化的及时关注。
4. 本科或以上学历，医学、药学或相关专业。


 

我们将提供具有竞争力的薪资和福利待遇，以及良好的职业发展机会。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“准入专员申请”。


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招聘岗位：

乐旷聚霖医药学术经理

岗位职责：

1. 负责制定和实施学术推广战略，加强与医学专业领域的合作。
2. 确保公司产品的学术信息准确、全面地传达给专业领域的医务人员。
3. 组织和参与学术研讨会、培训课程，提高公司在医学领域的声誉。
4. 协调与医学界专家的关系，建立长期战略性伙伴关系。
5. 提供医学专业领域的市场洞察，为公司产品研发提供建议。
6. 确保公司在学术传播方面的合规性。

 

岗位要求：

1. 医学、药学或相关领域的本科以上学历。
2. 在医药行业拥有丰富的学术推广和管理经验。
3. 出色的演讲和沟通能力，具备组织学术活动的经验。
4. 对医学领域的最新发展有深入了解，能够与专业医务人员深度沟通。
5. 良好的团队合作精神，能够协调公司内外部资源。


 

我们提供有竞争力的薪资和福利待遇，以及良好的职业发展机会。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“学术经理申请”。


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招聘岗位：

江苏泽和质量负责人

岗位职责：

1、负责根据药品质量管理的法律、法规，确定MAH质量体系中各规则的要求，以及相应要求的执行、跟踪和改进；

2、对与产品质量有关键影响的事项，拥有否决权，如受托机构的选取、关键物料供应商的选取、质量关键岗位人员的选用等；

3、负责完善MAH部门与受托机构之间的委托合同，签订双方的质量协议，确保MAH部门与受托机构之间分工合理、责任明确；

4、负责评估受托机构的生产条件（或其余业务条件，如研发条件、仓储条件、运输条件、检验条件等）、技术水平和质量管理情况，确认受托机构接受委托的条件和能力；

5、负责产品相关技术资料（如注册证书、药监部门批准的生产工艺等）的保存，并确保相应技术信息正确传递给相应受托机构；

6、负责产品相关各类技术文件（如工艺文件、验证/确认文件、风险评估文件等）的审核和批准；

7、负责产品相关所有供应商的评估和批准；

8、负责MAH部门的质量体系自检，保证自身体系持续合规；

9、产品上市后，负责产品的上市放行审核，执行每批产品的上市放行；

10、产品上市后，负责产品相关所有质量事件（如变更、偏差、OOS、不合格品处理、质量投诉、召回、返工等）的调查和批准；

11、产品上市后，按照药品质量管理的法律、法规规定进行年度报告，确保公司与药监部门之间的沟通顺畅，并在公司接受药监部门的检查期间，确保各相关部门积极配合、协助检查组开展检查；

12、其他法律、法规规定的责任及相应的工作安排；

13、公司领导交予的其它工作。

岗位要求：

1、具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）

2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理经验，至少一年的药品质量管理检验经验。

3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度，精通质量体系搭建及合规运行；

4. 具有GMP等监管单位迎检以及 MAH申报相关经验者优先。

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招聘岗位：

江苏泽和生产负责人

岗位职责：

1. 组织制定并执行公司生产战略计划，组织、管理、控制和监督生产系统和委托生产系统，实现公司年度生产目标；

2. 负责与营销中心对接产品销售计划，综合平衡年度生产任务，负责产品生产计划的审核、批准，落实与受托生产企业沟通生产计划和落实生产计划的完成，协调解决生产计划完成过程中存在的问题，确保生产计划顺利完成；

3. 负责组织落实产品经济技术指标和质量技术指标的统计、汇总和分析，并定期或不定期通报；

4. 负责组织和审核向上级部门和公司其他部门提供的生产统计数据及报表，并对其数据真实性、准确性负责；

5. 确保生产系统的运行与持续改进，并确保在GMP状态下进行日常生产；

6. 确保采取必要的措施，防止生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错；

7. 审核产品工艺规程及生产操作规程，并确保按照批准的工艺规程和操作规程进行生产、包装、贮存和运输，以保证产品的质量；

8. 审核生产设备及与生产相关设备、设施、系统验证方案，确保完成规定的确认与验证活动；

9. 监控物料和产品的贮存条件；

10. 确保影响产品质量的因素得到有效的监督和控制；

11. 确保生产相关设备、设施、仪器校准或计量在有效期内，确保完成产品工艺验证工作；

12. 确保基础设施、生产设备（包括模具）得到维护保养，以保持正常运行状态；

13. 确保生产人员得到与其岗位要求相适应的岗前培训和继续培训教育，并且被证实培训是有效的；

14. 负责落实受托生产企业的选定工作，协助完成对受托生产企业考察、现场审计工作；委托生产活动的批准并监督；负责协助委托生产企业在生产过程中出现的异常情况或技术问题的调查、分析、评估工作；

15. 负责落实受托仓储企业的选定工作，协助完成对受托仓储企业的现场审计工作，与受托仓储企业的沟通和管理，落实产品符合相应贮存条件；

16. 负责生产偏差的调查分析、落实整改预防措施；

17. 负责按变更管理制度的要求，对生产设备变更、工艺变更、控制参数变更等组织相关部门技术人员进行评估；

18. 负责落实核对委托生产活动中产生的经济指标准确性；

19. 负责落实已获得生产批件产品的产品责任保险购买的工作；

20. 负责落实分管工作中GMP的执行情况；

21. 负责落实产品发运工作，确保产品发运工作符合GMP要求；

22. 完成相关法律法规、规章制度和本单位制度所赋予的其它职责。

岗位要求：

1、药学或相关专业本科以上学历（或中级职称或执业药师资格）；

2、3年以上无菌药品生产质量管理经验，5年以上药物研发企业或生产企业药品质量管理经验，；

3、熟悉并掌握国家药品质量管理相关法律法规熟知并掌握国家药品质量管理相关法律法规；

4、具有良好的组织、协调、沟通和解决问题的能力，具备良好的合作精神和团队管理经验接受过与所生产产品相关的专业知识培训，具有良好的组织、协调、沟通和解决问题的能力，具备良好的合作精神和团队管理经验。

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招聘岗位：

江苏泽和药物警戒负责人

岗位职责：

1、收集、审查、评估、处理与汇报从各种渠道获得的所有项目药物警戒相关安全性数据和信息；

2、执行药品上市后重点监测项目，及时反馈项目的进度、质量等情况；

3、评估药物安全性数据是否符合向监管机构报告的要求，在规定的时间内按法规要求汇报个例安全报告至有关监管部门和上报国家ADR中心；

4、按照法律法规和药物警戒标准操作规程（SOP）要求，执行药物安全报告的随访工作；

5、依据法规、公司、部门要求编制如标准操作规程（SOP）、工作指南等，并负责相应的培训、指导；

6、负责药品不良反应监测及报告处理、档案的管理；

7、负责药物警戒体系自检及整改计划的实施8、领导安排的其他工作；

8、参与药品严重不良反应及群体不良事件的调查、分析、评价；

9、完成上级交办的其他任务。

岗位要求：

1.临床医学或药学等相关专业，本科以上学历；

2.具有药物警戒工作2年以上经验者优先，接受过药品不良反应监测和管理的专业知识培训；

3.具备充足的药物警戒及药物安全经验，充分了解药物/生物制药安全管理方面的国际国内法规；

4.熟悉国家相关法律法规及规范指南，熟悉临床试验过程，有严密的逻辑思维能力和很强的沟通协调能力，解决问题能力。

我们提供有竞争力的薪资和福利待遇，以及良好的职业发展机会。有意者请将简历发送至 hr@lagom-link.com，邮件主题请注明“药物警戒负责人申请”。


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